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黑龙江省大庆市政府采购中心对大庆市妇女儿童医院投资建设有限公司医疗设备进行采购，本项目面向各类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商报名参加。
一、项目编号：DZC20160326
二、项目名称：大庆市妇女儿童医院投资建设有限公司医疗设备采购
三、采购方式：公开招标
本项目要求以电子标书参与投标，不接受纸质投标文件，否则投标无效。具体报名及制作文件的步骤请参考http://www.dqgpc.gov.cn/infodetail.do?id=464
咨询电话：0459-6375655
四、技术需求及数量：大庆市妇女儿童医院投资建设有限公司医疗设备采购，本项目共分6个标段，第一标段预算：4,900,000.00元，第二标段预算：6,000,000.00元，第三标段预算：22,000,000.00元，第四标段预算：4,300,000.00元，第五标段预算：2,400,000.00元，第六标段预算：3,000,000.00元，参与投标供应商投标报价超出预算价的投标无效。详细需求见大庆市政府采购中心网（http://www.dqgpc.gov.cn/）《招标公告》。
五、供应商资格条件：除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：
1、提供参与本项目投标供应商有效的企业法人营业执照正本、副本。
2、提供参与本项目投标供应商有效的税务登记证书。
3、第一至六标段：
（1）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（2）提供所投产品有效的医疗器械注册登记表。
（3）提供参与本项目投标供应商的有效的医疗器械经营许可证正本、副本。
（4）提供2015年（含2015年）以来含本项目所投产品的合同。
4、第一、二、三、五、六标段：
（1）生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。中国总代理商或区域代理商出具经销代理证或针对本项目的授权书的，需提供中国总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系证明材料。
在开标现场，本项目第一、二、三、五、六标段要求授权或经销代理证书的产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，相应标段废标。
（2）生产厂家直接参与投标的需提供售后服务承诺书，经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的售后服务承诺书。中国总代理商或区域代理商出具售后服务承诺的，需提供国内总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系证明材料。
在开标现场，本项目本项目第一、二、三、五、六标段要求售后服务承诺的产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，相应标段废标。
（3）提供所投产品的FDA认证证书或CE认证证书。
5、第四标段：
（1）生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件，经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家出具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。
在开标现场，该标段要求的授权或经销代理的产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，该标段废标。
（2）生产厂家直接参与投标的需提供售后服务承诺书，经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家出具的售后服务承诺书。
在开标现场，该标段要求售后服务承诺的产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，该标段废标。
（3）提供所投产品的技术白皮书。
6、第五标段：
要求所投数字化双能X线骨密度仪产品具有多人种及中国人正常人群数据库，并提供相关学术机构对数据库有效性的认证证明文件。
7、第三标段：
永久免费提供维修密码，须提供所投产品生产厂家关于永久免费提供维修密码的证明文件。
8、本项目不接受联合体投标。
六、本项目对各标段产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。
参与本项目供应商如属于小、微企业，则须提供“小微企业声明函”，格式详见招标文件第七部分。
（1）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且各标段所投产品为参与本项目供应商制造的货物，则对各标段所投产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函一），不提供声明函的不享受相关扶持政策。
（2）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且各标段所投产品为其他小型或微型企业制造的货物，则对各标段所投产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供各标段所投产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函二），不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。
注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商各标段所投产品投标报价进行6%的扣除。
六、报名须知
1、报名时间：公告之日起至2016年6月27日0时0分截止。
注：请参与本项目投标的供应商在2016年6月27日0时0分前自助报名并下载招标文件，逾期则无法报名和下载招标文件，由此造成的后果由供应商自行承担。
2、该项目采取供应商网上自助报名方式。
在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态，可网上自助报名。未注册的供应商请注册后，按照网站中“办事指南”中的说明网上自助报名。
3、咨询电话：0459- 4671753（段莹莹）
七、申请退出投标程序及注意事项：
1、报名参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信竞争承诺书》，如果供应商报名投标或下载招标文件后因自身原因需要退出投标，必须在投标截止时间72小时前，在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并说明合理退标理由。否则，计入不良行为记录名单一次。
供应商报名后无故未参与竞争或未按规定程序申请退出竞争的，将被计入不良行为记录名单。12个月内：供应商被计入不良行为记录1次的，我中心将限制其1个月内报名参与大庆市政府采购竞争；供应商被计入不良行为记录累计2次的，我中心将限制其3个月内报名参与大庆市政府采购竞争；供应商被计入不良行为记录累计3次的，我中心将限制其6个月内报名参与大庆市政府采购竞争。同时1年内不能被推荐为诚信供应商。
退出竞争事宜联系人：段莹莹 联系电话： 0459-4671753
2、通过大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并经我中心受理备案的，可在大庆市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。
3、未按规定程序申请退出投标的，无权向大庆市政府采购中心申请退还投标保证金。
4、未按规定程序申请退出投标的，我中心将视情况作出相应处理。
5、已经在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商，不得再参与该项目后期的采购活动。
八、投标保证金：
1、参与本项目的投标方，须按相关规定向大庆市政府采购中心账户预交投标保证金：第一标段49,000.00元，第二标段60,000.00元，第三标段220,000.00元，第四标段43,000.00元，第五标段24,000.00元，第六标段30,000.00元，投标保证金必须由参与本项目投标的投标方以本单位对公账户名义，且以转帐方式交纳，不接受企业或个人以现金方式交纳投标保证金（包括直接将现金存到大庆市政府采购中心账户上的行为），不得以其他单位或以个人名义代交。投标保证金缴纳证明须扫描上传到电子政府采购系统投标文件中，否则，投标无效。
2、以担保保函方式提交投标保证金的，应提交经财政部认定的中国投资担保有限公司或经黑龙江省财政厅认定的黑龙江省鑫正担保集团有限公司或大庆市财政局认定的大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司出具的投标保函，或本单位对公账户开户银行出具的投标保函。投标保函应按招标文件中规定的“政府采购投标保函”样式出具，不按招标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函，采购中心不予接受。同时应将投标保函原件带到开标现场，并提供投标保函复印件一份，否则投标无效。
对投标担保保函咨询请与中国投资担保有限公司、黑龙江省鑫正担保集团有限公司、大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司联系，联系电话：
中国投资担保有限公司：010-88822574
黑龙江省鑫正担保集团有限公司：0451-87193058/87193059
大庆市工商业担保有限公司：0459-6621159
大庆市国盛融资担保有限公司：0459-6286075
3、大庆市政府采购中心账户信息：
户名：大庆市政府采购中心投标保证金专户
开户银行：龙江银行股份有限公司大庆宏图支行
账号：14010120543000006
行号：313265014014
注：汇款或存款时请各供应商在汇款单的“用途”或“事由”栏内注明项目编号及用途，如：DZC20160326。
4、投标保证金不允许串项目使用，交纳其他项目的保证金不能用作本项目，其他项目的保证金如要用作本项目，必须在距投标截止时间一天前到我中心财务办理好调转手续，并要在保证金票据上注明所投项目的项目编号及用途，否则投标无效。
5、使用保证金年卡的供应商须将保证金年卡扫描上传到电子政府采购系统投标文件中，保证扫描内容清晰可查，否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡，年卡可在投标（履约）保证金上限内重复使用，超出部分补差即可。保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。
6、中标方的投标保证金可转为履约保证金(多退少补)。
7、投标保证金的退还：投标保证金一律采取转账方式无息退还至原汇款账户。未中标供应商请在中标通知书（中标公告）发出后主动在大庆市电子政府采购交易管理平台提出保证金退还申请。退款申请详细内容：未成交供应商全称、开户行、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话。否则，投标保证金滞留的责任由供应商自行承担。
8、办理交纳或退还保证金事宜，如有疑问请与我中心办公室财务人员联系。
电话：0459—4671759，传真：0459-6370158。
9、发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：
⑴投标开始后在投标有效期间，供应商撤回其投标资料。
⑵中标方不按本文件及成交通知书规定签订合同协议。
⑶将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购中心同意,将中标项目分包给他人的。
⑷拒绝履行合同义务的。
九、招标文件售价：免费。
十、投标截止时间及开标时间：2016年7月6日9时30分。
十一、注意事项：
1、报名后请主动到大庆市政府采购中心网(http://www.dqgpc.gov.cn/)《招标公告》栏下载招标文件及后续发布的与本项目相关的各类文件（如：预备会纪要、变更通知、有关问题答复、质疑答复等相关文件）。
注：在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态，可网上自助报名。自助报名须办理数字证书，未办理数字证书的请查看www.dqgpc.gov.cn《办事指南》栏目——数字证书申请表，咨询电话0459-6046136。供应商必须先报名，之后才可以下载招标文件。
关于下载招标文件及相关文件事宜，采购中心不另行通知，均以发布的文件为准。由于供应商未及时下载与本项目相关的各类文件而影响供应商正常参与投标以及产生的其他问题和后果的，责任由供应商自行承担。
2、参标供应商应详细阅读本公告，符合条件即可报名参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供，参标供应商将所有资格证明文件提供到开标会上，由评标委员会审查，经评审不符合条件者投标无效。
3、未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，无法网上报名。未在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网进行供应商注册的企业，请到请到www.hljcg.gov.cn，点击进入“大庆”登记注册。
4、项目报名截止时未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，本项目报名无效；在开标前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态，则投标无效。
未通过黑龙江省政府采购网注册审查的供应商，请联系政府采购网所属地的采购管理办公室。大庆市政府采购管理办公室供应商入网审核咨询电话： 0459-4671886/4671883。具体要求请查阅http://www.dqgpc.gov.cn/《办事指南》栏目——供应商入大庆市政府采购网审核流程。
5、本项目开标过程由第三方全程音视频监控，如参与本项目投标企业或个人对开标过程有疑义,可以书面形式提出，由政府采购监督部门视情况调阅监控录像进行审查。因此，所有参与本项目投标企业和个人不得对开标过程进行录音、录像、摄影，或者通过发送邮件、博客、微博客等方式传播开标过程，一经发现，投标无效，造成损失和影响的，将追究法律责任（经允许的除外）。
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
大庆市政府采购中心
项目需求
第一标段心脏彩超及高档彩超
1、（进口）高档心脏彩色多普勒超声波诊断仪（1套）
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
序号 | 技术参数及要求： |
一、 | 设备用途说明：以成人和小儿心脏超声诊断应用和相关科研为主，覆盖外周血管、腹部、浅表组织与小器官、经颅、经食道、以及术中超声等检查全面应用。 |
二、 | 主要规格及系统概述 |
2.1 | 彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
2.1.1 | 显示器: ≥17”高分辨率无闪烁液晶显示器，可倾斜、旋转和下折，亮度对比度可调, |
2.1.2 | 操作平台电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节 |
2.1.3 | 具备原始数据处理平台：能对存储后的动静态图像可进一步调节增益、彩色显示、多普勒基线位置、时间轴快慢以及多普勒角度校正等，并可将存储后的二维图像转为传统直线M型及解剖M型扫描模式进行分析;可对回放的常规图像进行30种参数调节： |
2.1.4 | 全数字式波束形成器，连续动态聚焦与连续动态孔径成像技术 |
2.1.5 | 声束三维聚焦和处理成像技术 |
*2.1.6 | 具有面阵技术、单晶体以及精准温控技术的心脏探头技术 |
2.1.7 | 二维灰阶成像单元 |
2.1.7.1 | 所有探头均为宽频、多点变频探头，基波频率、基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示。 |
2.1.7.2 | 斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号，并可分多级可调 |
2.1.7.3 | 实时空间多角度复合成像，角度可调；并可与彩色模式同时使用 |
2.1.7.4 | 一键式实时自动连续优化图像技术 |
2.1.7.5 | 实时宽景成像技术，可前进和后退 |
2.1.7.6 | 自适应抑制技术，降低心腔和血管内噪声的同时不损失动态组织的成像信息 |
2.1.7.7 | 非多普勒二维灰阶血流显像，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免彩色叠加和外溢 |
2.1.7.8 | 具有连续自动组织优化功能，并提供屏幕显示 |
2.1.8 | 彩色多普勒血流成像单元 |
2.1.8.1 | 具体彩色多普勒频率显示，并独立可调 |
2.1.8.2 | 二维和彩色同步双幅实时显示，可应用于实时、冻结和存储的图像 |
2.1.8.3 | 具有组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流 |
2.1.8.4 | 具有冠脉血流显像 |
2.1.9 | 频谱多普勒显示单元及分析系统 |
2.1.9.1 | 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择 |
2.1.9.2 | 高性能实时三同步功能 |
2.1.9.3 | 自动角度纠正功能 |
2.1.9.4 | 实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储后的图像 |
2.1.10 | 组织多普勒成像单元 |
2.1.10.1 | 实时一键式组织速度和组织追踪成像 |
2.1.10.2 | 主机在线组织同步化显像，并具有≥12节段心肌同步化牛眼图显示 |
2.1.10.3 | 组织多普勒灰阶显示模式，灰阶图像可转换成组织多普勒数据图像 |
*2.1.10.4 | 在主机在线同时显示8个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线 |
2.1.11 | 二次谐波成像单元 |
2.1.11.1 | 编码谐波技术 |
2.1.11.2 | 脉冲反向谐波技术用于造影剂成像 |
2.2 | 测量和分析： (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式) |
2.2.1 | 一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等 |
2.2.2 | 心脏功能测量与分析 |
2.2.2.1 | 实时直线解剖M型：实时、冻结或存储后回放图像上M型扫描线均可360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式 |
2.2.2.2 | 组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示; 心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示 |
*2.2.2.3 | 斑点追踪定量分析: 半自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期峰值应变和收缩后收缩指数，提供≥18节段牛眼图显示。斑点追踪定量分析技术，能够在常规心脏探头、经食道探头、心脏容积探头上实现。 |
2.2.3 | 血管血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可一定义设定。 |
2.2.4 | 血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等 |
2.3 | 图像存储与（电影）回放重现单元 |
2.3.1 | 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现 |
2.3.2 | 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或 DVD，用于PC计算机，无需特殊软件 |
2.3.3 | 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（≥12 幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 |
2.3.4 | USB接口支持U盘快速存储屏幕上的图像 |
2.3.5 | 主机一体化DVD驱动器 |
2.4 | 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发 |
2.5 | 输入/输出信号: |
2.5.1 | 输入：ECG, DVR, USB |
2.5.2 | 输出：DVI-I，音频，以太网，USB |
2.6 | 图像管理与记录装置： |
2.6.1 | 内置图像管理系统 |
2.6.2 | 硬盘存储≥250GB |
2.7 | 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 |
三、 | 技术参数及要求： |
3.1 | 系统通用功能 |
3.1.1 | 监视器：17″高分辨率液晶显示器（LCD）, 扫描方式：逐行扫描，无闪烁，高分辨率。 |
*3.1.2 | 探头接口：激活探头接口数≥5个，其中无针触点式探头接口≥3个 |
*3.1.3 | 具有10.4英寸高分辨率彩色液晶触摸屏，背光亮度可调 |
3.1.4 | 操作平台：电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节 |
3.2 | 探头规格 |
3.2.1 | 性能：所配探头均为宽频带多点变频探头, 中心频率可选择≥3种 |
3.2.2 | 类型：相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵及经食道探头 |
3.2.3 | B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD；线阵B/PWD；凸阵B/PWD |
3.3 | 二维灰阶显像主要参数 |
3.3.1 | 探头工作频率范围: |
相控阵探头：1.5-4.5MHz | |
电子线阵：2.4-10.0MHz | |
电子凸阵：1.6-5.0MHz | |
*3.3.2 | 成人相控阵探头扫描角度：10°—120°选择 |
3.3.3 | 成像速率: 相控阵探头：90o，18cm深度时，帧速率≥75帧/秒 |
3.3.4 | 扫描线：每帧线密度≥230超声线 |
3.3.5 | 发射声束聚焦：发射≥8段 |
3.3.6 | 接收方式：发射通道≥2048， |
3.3.7 | 接收超声信号动态范围≥280dB |
3.3.8 | 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 BIT |
3.3.9 | 回放重现：灰阶图像回放≥5000幅, 允许12窗口同屏回放, 多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比 |
3.3.10 | 增益调节：B/M可独立调节,STC分段≥8 |
3.3.11 | 二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥6组 |
3.3.12 | 心脏扫描深度≥30cm |
3.4 | 频谱多普勒成像参数 |
3.4.1 | 方式： PWD, HPRF，CWD |
3.4.2 | 多普勒发射频率： |
扇扫：≥六段 | |
线阵：≥三段 | |
凸阵：≥三段 | |
3.4.3 | 最大测量速度： |
PWD：血流速度≥7.5m/s | |
CWD：血流速度≥10m/s | |
3.4.4 | 最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号) |
3.4.5 | 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D |
3.4.6 | 电影回放：≥90秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩 |
3.4.7 | 零位移动：≥6级 |
3.4.8 | 取样宽度及位置范围：宽度1-16mm；分级可调 |
3.4.9 | 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位 |
B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位 | |
3.5 | 彩色多普勒成像参数 |
3.5.1 | 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示 |
*3.5.2 | 相控阵探头彩色和组织多普勒模式扫描角度：10°—120°选择，并能满屏显示（附图说明） |
3.5.3 | 彩色显示帧频： |
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色显示帧频≥30帧/ s | |
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色组织多普勒帧频≥130帧/ s | |
3.5.4 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20°- +20° |
3.5.5 | 显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
3.5.6 | 实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析。 |
3.6 | 超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
3.7 | 彩色视频打印机+黑白视频打印机 |
*3.8 | 标配超声工作站，UPS电源 |
2、(进口)高档彩色多普勒超声波诊断仪（1套）
一、设备用途说明：
全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部、血管（外周、脑血管）、浅表、肌骨、造影及介入等超声诊断和相关科研。具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。
二、主要规格及系统概述：
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1≥21”纯平高分辨彩色逐行液晶IPS 16:9高清显示器
2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机
2.1.3数字化二维灰阶成像单元
2.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元
2.1.5主机数字处理通道≥67000通道
2.1.6高分辨率二维图像及M 型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；
2.1.7彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图；
2.1.8彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图，彩色组织多普勒加速度图；
2.1.9血流脉冲波频谱多普勒，组织频谱多普勒，连续波频谱多普勒
2.1.10高敏感度频谱多普勒显示，二同步和三同步显示模式；
2.1.11频谱及图像电影回放功能；
2.1.12自动频谱跟踪及计算；
2.1.13高分辨无极局部放大显示功能（可用在实时状态和冻结后的图像）；
*2.1.14宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频（频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值）；
2.1.15组织谐波成像；
*2.1.16高级空间复合成像功能；
*2.1.17动态组织对比增强技术，降低图像的噪音，并加大不同组织的差异性（多级可调）；
2.1.18动态孔径成像技术；
2.1.19智能化组织均衡技术，单键实时优化二维图像、频谱多普勒；
2.1.20自动彩色技术，一键式根据流速的快慢优化彩色图像；
*2.1.21能与CT、MR、乳腺X线机等其他影像学图像与超声图片同屏显示，并可以对同例病患信息进行历史与现有图像进行实时地调取、对比、编辑等一系列操作，有效提高影像学诊断效率；
*2.1.22血管增强显像功能：通过数字化的减影技术，增强血管的二维显示，有效去除血管腔内的血流信息，避免管腔内的超声信号对血管壁的干扰，清晰显示血管腔和血管壁的结构；
*2.1.23超宽视野成像技术（包括灰阶超宽视野成像和彩色超宽视野成像），适用于所有线阵探头和凸阵探头，最长可达180cm，并可进行180。旋转；超宽视野成像后可进行图像整体或者局部放大，也可进行逐帧回放；
*2.1.24支持高清高密度凸阵和线阵探头，探头表面采取特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度；特殊的晶体材质有效降低探头的热效应，延长探头使用的寿命和保护患者；
*2.1.25具备压迫式弹性成像，能够以灰阶或彩阶图像来显示感兴趣区组织的弹性硬度，并能够自动测量弹性图和灰阶图面积、直径比；具备Shadow“映射”模式测量，并可进行B型图和弹性图的测量值对比以研究其硬度；
*2.1.26客户自定义组织成像技术，根据超声波在脂肪组织中实际传播速度来对其进行成像修正以达到精确成像的目的，并可以多级可调（附多级调节参数图证明）；
*2.1.27声脉冲辐射力组织弹性成像技术。利用超声仪探头主动发射声脉冲进入体内
而进行声力式组织弹性成像；非助力式弹性成像技术（助力式包括人工加压、人体呼
吸和心跳的生理性加压等）；
*2.1.28声脉冲辐射力组织弹性定量技术。利用超声仪探头主动发射声脉冲而进行声
力式组织弹性定量技术；并可获得剪切波速度值，以此值对组织进行绝对硬度定量。
非助力式弹性成像技术（助力式包括人工加压、人体呼吸和心跳的生理性加压等）所
得到的测试相对硬度的应变率比值；
*2.1.29具备剪切波弹性成像技术，将剪切波弹性成像与定量同屏操作、显示，在瞬间获取感兴趣区的绝对硬度值，以剪切波速度表示；
2.1.30.1剪切波弹性成像具有实时回馈系统用以评价弹性图像的质量；
2.1.30.2 剪切波弹性成像同时具备速度、时间、位移、质量等多种模式显示；
2.1.30.3 剪切波测速范围0.5-10m/s，可视可调，并可以设定最低和最高阈值；
*2.1.30.4具备4种以上弹性成像技术，各自原理不同从而获得四种弹性技术。
*2.1.30.5具备4种以上弹性成像技术，包括：助力式弹性成像（助力应变）、声力式弹性成像（声力应变）、声力式弹性定量（单点剪切波定量）、声力式弹性成像及定量（剪切波成像及定量）
2.1.30.6 剪切波测量感兴趣区最小可达1x1mm，并随深度变化自动调节；
*2.1.31对比脉冲序列超声造影成像。利用造影剂非线性基波及非线性谐波造影成像，并根据需要任意使用，具有微细血管造影显像模式（在机与脱机），并可以将造影成像与灰阶成像同屏单幅同时显像；
*2.1.32具备两种原理的造影技术：对比脉冲序列技术和高清造影技术
*2.1.33具备超声造影定量分析软件，造影分析在机、脱机均能实现，并必须具备以下功能：可以对造影剂峰值强度、平均强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行在线、离线测量分析；
2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
2.2.1一般测量
2.2.2多普勒血流测量与分析
2.2.3外周血管测量与分析
2.2.4自动多普勒血流测量与分析
2.2.5具有胎儿髋关节测量及分析，能对先天性胎儿髋关节畸形进行风险分析及评估；
2.3图像存储与(电影)回放重现单元
2.4输入/输出信号：
2.4.1输入：VCR, 外部视频，RGB彩色视频, S—视频
2.4.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、VGA
2.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
2.6图像管理与记录装置:
2.6.1超声图像存档与病案管理系统
*2.6.2硬盘大小≥1TGB(1024GB)
2.6.3一体化的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像
2.6.4USB接口≥5个
2.6.5 CD－RW及DVD-RW
2.6.6图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件
*2.6.7彩色和黑白视频打印机各一台。
三、技术参数及要求：
3.1系统通用功能：
3.1.1监视器：≥21英寸,高分辨率液晶显示器，三关节自由臂设计；系统监视器可前、后、左、右全方位活动；操作台可上下左右活动移动；
3.1.2激活探头接口选择：≥3 种，三个探头接口均为无针式探头接口，并且可以相互串接；可靠性好、高信噪比；可连接多维探头，且探头与主机连接的触点数≥600个。
3.1.3系统动态范围≥200 dB
3.1.4最大显示深度30cm
3.2探头规格
3.2.1频率：超宽频带可变频探头，所有探头频率可视可调，探头频率范围1MHz--18.0MHz,探头带有谐波功能
3.2.2二维图像与多普勒可选择不同频率, 基波与谐波频率可选择≥ 6种
3.2.3类型：电子凸阵、电子线阵
凸阵探头：频率1.5-6.0MHz、多频可变频、二次谐波
线阵探头：频率4.0–9.0 MHz、多频可变频、二次谐波
线阵探头：频率6.0–18.0 MHz、多频可变频、二次谐波
腔内容积探头
3.2.5 B/D 兼用：凸阵：B/PW；线阵: B/PW；相控阵：B/PWD/CWD
3.3二维灰阶显像主要参数：
3.3.1扫描：
凸阵：频率1.5-6.0 MHz
线阵：频率4.0–9.0 MHz
线阵：频率6.0–18.0 MHz
3.3.2扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm深度时，帧速率≥30帧/秒
3.3.3扫描线：二维图像扫描线数≥512
3.3.4连续动态聚焦功能
3.3.5二维图像成像频率变频数≥6，基波频率变频数≥3，谐波频率变频数≥3
3.3.6二维图像增益调节-20 － 20dB ，可进行 1dB 调整
3.3.7可视动态范围30---90dB
3.3.8增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节
3.3.9回放重现：灰阶图像回放最高可达 450 帧，30 秒，并能进行测量和计算；
3.3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.4频谱多普勒：
3.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF )
3.4.2频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥4 个；
3.4.3彩色最高帧频≥215fps；
3.4.4频谱多普勒取样容积范围0.1cm---2.0cm
3.4.5连续波频谱多普勒最大测量速度>15m/s ；脉冲波频谱多普勒最大测量
速度>7.6m/s；
3.4.6显示控制：反转显示、零移位、B-刷新、放大
3.5彩色多普勒：
3.5.1显示方式：能量显示，速度显示、方差显示
3.5.2彩色显示帧频：
相控阵探头、80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥14帧/ s
凸阵探头、80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s
3.5.3彩色多普勒能量图(PDI)
3.6超声功率输出可调：B/M、PWD、COLOR DOPPLER输出功率选择分别分级可调
*4.0标配超声工作站，UPS电源。
第二标段实时四维及超高档彩超
1、（进口）高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪（1套）
一 | 设备名称：高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪 |
二 | 数量：1套 |
三 | 设备使用单位：大庆市人民医院 |
四 | 设备用途说明： |
妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。 | |
五 | 主要规格及系统概述： |
5.1 | 彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
5.1.1 | 高分辨率LED液晶显示器≥23英寸 |
5.1.2 | 全数字化彩色超声诊断系统主机 |
5.1.3 | 全数字波束形成器 |
5.1.4 | 实时二维扫描成像组件 |
5.1.5 | 实时三维扫描成像组件 |
5.1.6 | 组织二次谐波成像 |
5.1.7 | 凸型扩展技术，用于二维和彩色血流 |
5.1.8 | 超高细微分辨血流技术，双向能量编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头 |
5.1.9 | 组织多普勒成像技术 |
5.1.10 | 实时三同步能力 |
*5.1.11 | 实时空间复合成像,声束偏转线数均可调，均分成3,5,7,9,11，与基础图像实时对比，应用于2D, 3D，彩色等模式。加彩色后此技术不取消 |
5.1.12 | 智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现 |
5.1.13 | 宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头，可自由进退和测量 |
5.1.14 | 二维灰阶血流成像，可直接观察血流动力学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影 |
5.1.15 | 二维、频谱多普勒、胎儿面部三维成像自动图像优化调整 |
5.1.16 | 容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腔内，血管／小器官，经颅微凸容积探头 |
5.1.17 | 自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体及18三体综合症等染色体异常的风险率 |
5.1.18 | 智能三维重建，可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率 |
5.1.19 | 高分辨容积成像功能通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。 |
5.1.20 | 智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。 |
5.1.21 | 在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下，系统可自动识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度，如此结构消失，可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能。 |
*5.1.22 | 计算机辅助自动计算多个不规则体的体积，并进行体积大小顺序排列。可用于生殖医学的卵泡生长监测，包括卵泡体积测量、排序和生长曲线等 |
5.1.23 | 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面 |
5.1.24 | 胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围及股骨长度等多个参数，帮助使用者提高工作效率，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标。 |
5.1.25 | 空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM /PDI / / CRI /SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于容积腹部、腔内凸阵。 |
*5.1.26 | 通过对胎儿心脏容积数据的操作，在计算机辅助下自动快速获得符合ACOG和ISUOG的推荐胎儿心脏筛查切面包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓，导管弓（并可同屏显示所有切面）。 |
5.1.27 | 容积对比成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。所有容积探头均支持此技术。支持3D/4D两种模式。 |
*5.1.28 | 自由解剖切面, 用于3D/4D数据或存储的容积数据，对于不规则结构在提高对比分辨率的条件下可以获取任意切面，提供“Actual”，“Projection” 两种成像模式，用直线，弧线，曲线，轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度。 |
5.1.29 | 断层超声显像技术，通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可以在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示，并支持测量，使得分析和动态纪录更加简单，切面间的间隔可以调节，支持3D/4D，Volume Cine 和静态VCI模式 |
5.1.30 | 实时4D穿刺引导功能：实时3D穿刺功能能进行准确的空间定位（左右/上下/前后），避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点。对前列腺外腺的微小病灶更容易定位。 |
*5.1.31 | 造影剂成像技术，支持2D及3D探头，低MI 及高MI设置。支持超声造影剂评价输卵管通畅性的应用。 |
*5.1.32 | 系统支持多语言操作界面（包括中文） |
5.1.33 | 设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本； |
5.2 | 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) |
5.2.1 | 一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包） |
5.2.2 | 妇、产科测量 |
*5.2.3 | 心脏功能测量及STIC胎儿心脏扫查软件。 |
5.2.4 | 多普勒血流测量与分析 |
5.2.5 | 外周血管测量与分析 |
5.2.6 | 定量立体组织测量计算 |
5.2.7 | 定量能量直方图显示 |
5.3 | 图像存储与(电影)回放重现单元 |
5.3.1 | 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用 |
5.3.2 | 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度 |
5.3.3 | 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 |
5.4 | 输入/输出信号： |
5.4.1 | 输入：S-Video，复合视频 |
5.4.2 | 输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB、VGA |
5.5 | 图像管理与记录装置： |
5.5.1 | 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像） |
5.5.2 | 硬盘≥500GB |
5.5.3 | CD－RW/DVD -RW刻录机 |
5.5.4 | USB接口≥6个，支持USB移动存储设备 |
六 | 技术参数及要求： |
6.1 | 系统通用功能： |
*6.1.1 | 监视器：≥23″高分辨率液晶彩色显示器 |
6.1.2 | 探头接口：≥3个 |
*6.1.3 | 独立操作触摸屏≥12英寸 |
6.1.4 | 操作控制台可电动调节高度，并可左右转动 |
6.2 | 探头规格 |
6.2.1 | 频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示 |
6.2.2 | 变频探头中心频率可选择≥2种，多普勒可选不同频率 |
6.2.3 | 类型：高频探头中心频率≥10MHz |
6.2.4 | B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD；相控阵：B/PWD/CWD |
6.2.5 | 穿刺导向：可配穿刺导向装置 |
6.2.6 | 具有实时立体成像探头 |
6.3 | 二维灰阶显像主要参数： |
6.3.1 | 扫描： |
电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz； | |
凸阵容积：超声频率2.0 —7.0 MHz | |
电子线阵：超声频率4.0 — 10.0MHz | |
腔内容积探头 | |
6.3.2 | 扫描速率：容积探头实时扫描速率达40容积/秒 |
6.3.3 | 扫描线：每帧线密度≥230超声线 |
6.3.4 | 发射声束聚焦：发射≥8段 |
6.3.5 | 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理 |
6.3.6 | 接收超声信号动态范围180 dB |
6.3.7 | 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bits |
6.3.8 | 谐波成像基波频率个数≥2 |
6.3.9 | 回放重现：灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放128容积 |
6.3.10 | 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 |
6.3.11 | 增益调节：B/M可独立调节 |
6.3.12 | STC分段≥8 |
6.3.13 | 放大功能：实时任意区域局部放大功能 |
6.3.14 | 空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准。 |
6.4 | 频谱多普勒： |
6.4.1 | 方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD |
6.4.2 | 多普勒发射频率 |
电子凸阵：2.0－3.33 MHz | |
容积凸阵：3.0 －5.0MHz | |
6.4.3 | 最大测量速度： |
PWD：血流速度最大7.6m/s | |
CWD：血流速度最大10.2m/s | |
6.4.4 | 最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号) |
6.4.5 | 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D |
6.4.6 | 电影回放：≥600秒 |
6.4.7 | 零位移动：≥6级 |
6.4.8 | 取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级 |
6.4.9 | 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位 |
6.5 | 彩色多普勒 |
6.5.1 | 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT |
6.5.2 | 扇形扫描角度：10°— 113°选择； |
6.5.3 | 彩色显示帧频： |
扇扫探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥28帧/ S | |
6.5.4 | 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° |
6.5.5 | 显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
6.5.6 | 彩色增强功能：彩色多普勒能量图 |
6.5.7 | 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号） |
6.6 | 超声功率输出调节： |
B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 | |
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。 |
2、（进口）全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪（1套）
一、设备名称：全数字化超高端彩色多普勒超声诊断仪
二、数量：一套
三、使用单位：大庆市人民医院
四、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
5.1 主机成像系统：
5.1.1高分辨率液晶显示器≥19英寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸,操作面板可电动上下左右进行高度调整及旋转。
5.1.3全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
5.1.4脉冲优化处理技术
5.1.5海量并行处理技术
5.1.6 自适应增益补偿技术
5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
5.1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.9 脉冲反向谐波成像单元；
5.1.10彩色多普勒成像技术；
5.1.11自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.12彩色多普勒能量图技术；
5.1.13方向性能量图技术
5.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
5.1.15 动态范围≥280dB
5.1.16数字化通道≥1950000
5.1.17智能全程聚焦技术；
5.1.18智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
*5.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
5.1.21实时二同步 /三同步能力；
5.2 先进成像技术：
5.2.3实时三维成像技术
1)具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，可以支持腹部、妇产科、小器官、腔内检查成像
2)具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头
3)具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式
4)可以支持智能容积断层成像选件，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可同屏显示至少25幅图像，断层间隔及深度可调节;具有可调节不同层厚显示方式。
5.2.4 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式。
5.2.5多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断，与PASC对接。
* 5.2.6全套造影技术软件。
5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；
5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
5.3.3外周血管测量和计算功能；
5.3.4多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5心脏功能测量；
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG解压缩，
可进行参数编程调节；
5.4.2硬盘≥250G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
5.4.3具备主机硬盘图像数据存储；
5.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
5.5 输入/输出信号：
5.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
5.5.2输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1高分辨率液晶显示器≥19寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸,操作面板可电动上下左右进行高度调整及旋转。
6.1.2探头接口选择：≥ 4个，并激活可互换通用。
6.1.3预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.4安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；
6.2 探头规格
6.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz
6.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；
6.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵
6.2.4纯净波单晶体探头≥3种
6.2.6腹部四维探头有效阵元数≥9000
电子线阵探头有效阵元数≥192
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
*6.2.7 腹部四维探头（2.0-6.0MHz）
腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
血管/小器官线阵探头（5.0-11.0MHz）
腔内容积探头
6.2.8 探头视野≥100度
*6.2.9扫描深度≥30cm
6.2.10 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;
电子矩阵：B/PWD
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
6.2.11穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
6.3 二维显像主要参数：
6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒
凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒
6.3.2扫描线：每帧线密度≥320超声线
6.3.3增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；
6.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12bit
6.3.5高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
6.3.6声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
6.3.7接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
6.3.8接收超声信号系统动态范围≥280 dB，
6.3.9二维灰阶成像³ 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒：
6.4.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
6.4.2发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW；
6.4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；
CWD:血流速度³28.0m/s
6.4.5最低测量速度：≤1mm/s (非噪音信号)；
6.4.6 Doppler及M型电影回放：³48 秒；
6.4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.8取样宽度及位置范围：宽度 1.0mm至16mm多级可调；
6.4.9零位移动：³ 9 级；
6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
6.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒：
6.5.1显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
6.5.2扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率³ 10 帧/秒；
6.5.3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.4具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.5彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.6显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLORDOPPLER
6.6.2输出功率选择分级可调
6.7 记录装置：
6.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像
6.7.2主机硬盘容量≥250G
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输
6.8 技术手册：
中文操作手册
七、售后服务要求:
7.1投标人应对所提供的货物提供24个月的免费维修服务。
7.2开机率 ≥ 98 %，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案。
第三标段（进口）1.5T超导核磁共振（2套）
技术参数要求
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
序号 | 技术参数名称 | 参数或指标 |
一 | 磁体系统 | |
*1 | 型号 | 各厂家需提供原装进口产品，使用最新技术： HDxt技术或Avanto或Freewave技术或静音技术。 |
2 | 场强种类 | 1.5T磁体 |
3 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽 |
4 | 抗外界移动物体干扰 | 具备抗干扰屏蔽 |
5 | 匀场方式 | 被动匀场+主动匀场 |
6 | 实时动态匀场 | 有 |
7 | 匀场时间 | ≤10s |
8 | 五高斯线范围(m)(X,Y)×(Z) | ≤2.45×3.9 |
9 | 磁场稳定度 | ≤0.1ppm/h |
*10 | 磁场均匀度(VRMS) | 50cmDSV≤0.65ppm |
45cmDSV≤0.5ppm | ||
40cmDSV≤0.25ppm | ||
30cmDSV≤0.09ppm | ||
20cmDSV≤0.04ppm | ||
10cmDSV≤0.01ppm | ||
11 | 磁体重量 | ≤3200KG |
12 | 病人检查通道最窄孔径 | ≥60cm |
13 | 病人检查通道最窄孔径长度 | ≤60cm |
14 | 两端喇叭型开口直径 | ≥100cm |
*15 | 磁体长度 | ≤160cm |
二 | 梯度系统 | |
1 | 最高梯度场强(单轴非有效值) | 三轴同时皆可达 ≥33mT/m |
2 | 最高梯度切换率(单轴非有效值) | 三轴同时皆可达≥120mT/m/ms |
3 | 工作周期 | 100% |
4 | 梯度控制方式 | 全数字化实时发射接收 |
5 | 梯度工作方式 | 非共振式 |
6 | 梯度非线性度(最大FOV情况下) | ≤1.5% |
7 | 梯度减噪系统 | 特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声 |
8 | 冷却方式 | 水冷 |
三 | 射频系统 | |
1 | 射频类型 | 全数字实时控制系统 |
2 | 射频放大器 | 固态前放 |
3 | 射频功率 | ≥10kw |
4 | 射频噪声水平 | ≤0.5dB |
5 | 射频发射带宽 | ≥500KHz |
6 | 射频独立接收通道数（非正交通道） | ≥8个 |
7 | 射频接收带宽(各通道) | ≥2MHz |
8 | 系统通道同时接收总频宽 | ≥8MHz |
9 | 射频接收采样方式 | 直接数字采样 |
10 | 所有线圈皆有前置放大器 | 具备 |
11 | 所有线圈免调谐 | 具备 |
12 | 并行采集射频通道平台(SENSE或EXCITE 或 iPAT PLUS ) | 具备 |
*13 | 并行采集头线圈 一体化体部多功能正交线圈 神经血管线圈 全脊柱相控阵线圈 并行采集相控阵多功能体部线圈 多功能环形柔软线圈 乳腺成像装置 心脏线圈 与线圈配套相应软件 | 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 |
如果为TIM系统，则要求配齐： | 12单元头矩阵线圈 4单元颈矩阵线圈 24单元脊柱矩阵线圈 6单元体部矩阵线圈 x 3个 16单元外周血管矩阵线圈 | |
四 | 病人检查环境 | |
1 | 双向病人通话系统 | 具备 |
2 | 提供防磁耳机 | 具备 |
3 | 磁体内可调试病人通风系统 | 具备 |
4 | 磁孔内病人照明系统 | 具备 |
5 | 磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 | 具备 |
6 | 检查床最大承重 | ≥159KG |
7 | 检查床最低位置 | ≤60cm |
8 | 扫描床水平进床最大速度 | ≥105mm/sec |
9 | 最大移动范围 | ≥150cm |
10 | 扫描床定位精确度 | ±0.5mm以内 |
11 | 生理信号显示 | 具备 |
12 | 紧急制动系统 | 具备 |
13 | 心电门控 | 具备 |
14 | 呼吸门控 | 具备 |
15 | 外周门控 | 具备 |
16 | 磁体安全装置 | 提供 |
17 | 检查室安全装置 | 提供 |
五 | 控制计算机的参数要求 | |
1 | CPU主频 | ≥2.4G 四核Intel处理器 |
2 | 主内存 | ≥8G |
3 | 硬盘容量 | ≥200G |
4 | 硬盘图像存储量 | ≥200,000幅(256×256) |
5 | 可擦写光盘MOD驱动/DVD | ≥4.7G |
6 | DVD图像存储量 | 30,000幅图像(256×256矩阵,未压缩) |
7 | 图像重建处理器 | 具备 |
8 | 图像重建器主频 | ≥2.4GHz四核Intel处理器 |
9 | 图像重建器内存 | ≥8G |
10 | 图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV) | ≥2000幅/秒 |
11 | 同步扫描重建功能 | 扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能 |
12 | 显示器 | 彩色LCD率液晶显示器 |
13 | 显示图像分辨率 | 1080x 1024 |
六 | 后处理接口 | |
1 | 软件控制照相技术 | 具备 |
2 | 激光相机接口 | 具备 |
3 | 远程维修摇控 | 具备 |
4 | DICOM 3.0接口及与PACS网络连接 | 具备 |
4.1 | DICOM发放/接收 | 具备 |
4.2 | DICOM查询/检索 | 具备 |
4.3 | DICOM基本打印 | 具备 |
4.4 | DICOM病人登记网络 | 具备 |
4.5 | MPPS | 具备 |
5 | 图像网络传输 100M以太网连接 | 提供 |
七 | 扫描参数 | |
1 | 最薄扫描层厚（3D） | ≤0.1 mm |
2 | 最薄扫描层厚（2D） | ≤0.5 mm |
*3 | 最大扫描视野 | ≥ 51 cm |
4 | 最小扫描视野 | ≤0.50cm |
5 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 |
八 | 扫描技术与序列 | |
1 | 自旋回波序列，包括 | |
1.1 | 2D/3D自旋回波序列 | 具备 |
1.2 | 组织弛豫时间测量自旋回波序列 | 具备 |
2 | 可选择角度的自旋回波 | 具备 |
3 | 反转恢复序列 | 具备 |
4 | 脂肪抑制序列 | 具备 |
5 | 频谱特异式大范围脂肪抑制 | 具备 |
6 | 快速自由水抑制序列, 包括有： | 提供 |
6.1 | 快速自由水抑制T2W成像技术 | 具备 |
6.2 | 快速自由水抑制T1W成像技术 | 具备 |
7 | 快速反转恢复序列(脂肪,水抑制) | 具备 |
8 | 单独灰质或白质成像技术 | 具备 |
9 | 梯度回波序列(2D/3D), 包括有： | 提供 |
9.1 | 亚秒T1加权技术 | 具备 |
9.2 | 亚秒T2加权技术 | 具备 |
10 | 2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) | 具备 |
11 | 3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) | 具备 |
12 | 超快速场回波序列 | 具备 |
13 | 多层快速动态成像 | 具备 |
14 | 匙孔成像技术 | 具备 |
15 | 三维成像 | 具备 |
16 | 多块三维 | 具备 |
17 | 多叠三维 | 具备 |
18 | K空间快门成像 | 具备 |
19 | 磁化转移对比 | 具备 |
20 | 单次激发EPI技术 | 具备 |
21 | 多次激发EPI技术 | 具备 |
22 | 血管成像:包括 | 具备 |
22.1 | 流入法血管造影 | 具备 |
22.2 | 快速流入法血管造影 | 具备 |
22.3 | 相位对比血管造影 | 具备 |
22.4 | 快速相位对比血管造影 | 具备 |
22.5 | 造影剂增强MRA | 具备 |
22.6 | 透视跟踪触发成像 | 具备 |
22.7 | 自动移床血管造影 | 具备 |
23 | 倾角优化非饱和激发技术 | 具备 |
24 | 伪影消除技术, 包括: | 提供 |
24.1 | 恒定信号技术 | 具备 |
24.2 | 流动校正梯度波形技术 | 具备 |
24.3 | 区域饱和技术 | 具备 |
24.4 | 卷积伪影去除技术 | 具备 |
24.5 | 周边脉动触发技术 | 具备 |
24.6 | 呼吸触发技术 | 具备 |
24.7 | 减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术 | 具备 |
24.8 | 智能伪影消除技术 | 具备 |
24.9 | Manual-Start/Stop | 具备 |
25 | 节时技术,包括 | 提供 |
25.1 | 半扫描技术 | 具备 |
25.2 | 部分扫描采集技术 | 具备 |
25.3 | 矩形视野采集技术 | 具备 |
25.4 | 三维重叠连续采集技术 | 具备 |
25.5 | 预备相位极小化扫描技术 | 具备 |
26 | 神经系统成像技术,包括: | 提供 |
26.1 | 高分辨解剖成像 | 具备 |
26.2 | 脊髓成像 | 具备 |
26.3 | 脑脊液抑制技术 | 具备 |
26.4 | 脂肪抑制 | 具备 |
26.5 | 灰,白质最佳显示成像 | 具备 |
26.6 | 高级GRASE | 具备 |
26.7 | 全脊柱成像 | 具备 |
26.8 | 头部运动伪影较正技术或螺旋桨技术 | 具备 |
26.9 | 头部运动伪影较正技术或螺旋桨技术与并行采集技术结合使用 | 具备 |
27 | 弥散成像技术，包括 | 具备 |
27.1 | ADC成像 | 具备 |
27.2 | 各向同性采集 | 具备 |
27.3 | 各向异性采集 | 具备 |
27.4 | 一次扫描完成三弥散方向采集 | 具备 |
28 | 心血管成像技术,包括： | 具备 |
28.1 | 2D/3D时飞法技术 | 具备 |
28.2 | 连续多层3D时飞法技术 | 具备 |
28.3 | 门控流入技术 | 具备 |
28.4 | 2D/3D相位对比技术 | 具备 |
28.5 | 相位对比MRA技术 | 具备 |
28.6 | 磁化传递(MTC法)血管造影 | 具备 |
28.7 | 超快速血管成像技术 | 具备 |
28.8 | 3D多层重叠成像技术 | 具备 |
28.9 | 可变反转角度射频技术 | 具备 |
28.10 | 血管选择技术 | 具备 |
28.11 | 最大强度投影技术 | 具备 |
28.12 | 多层面重建技术 | 具备 |
28.13 | 实时交互式血管图像处理 | 具备 |
28.14 | 区域饱和技术 | 具备 |
28.15 | 心脏成像白血,黑血技术 | 具备 |
28.16 | 二维,三维多相位心脏电影成像 | 具备 |
28.17 | 呼吸门控 | 具备 |
28.18 | 外周门控 | 具备 |
28.19 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 |
28.20 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 |
28.21 | 饱和带数目 | ≥6 |
28.22 | 脂肪饱和技术 | 具备 |
28.23 | 心电向量门控 | 具备 |
29 | 并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT) | 具备(SENSE) |
30 | 并行采集最大加速因子 | ≥4 |
31 | 高分辨率等体素成像技术（e-THRIVE 或LAVA或VIBE） | 具备(THRIVE) |
32 | 水成像 | 具备 |
33 | 信/噪指示器 | 具备 |
34 | 预扫描技术 | 具备 |
35 | 高分辨重建技术1024×1024 | 具备 |
36 | 自由定位功能 | 具备 |
37 | 预脉冲技术 | 具备 |
38 | 全脊柱无缝自动拼接功能 | 具备 |
39 | 全身类 PET（Reveal, DWIBS, WB-DWI） | 具备(DWIBS) |
40 | 波谱扫描 | |
九 | 设备安装条件 | |
1 | 最小磁体间安装面积 | ≤35平方米 |
2 | 使用电压 | 三相380V |
3 | 使用电流频率 | 50Hz或60Hz |
4 | 待机功率消耗 | ≤5.5kW |
5 | 扫描平均功率消耗 | ≤15 kW |
6 | 峰值功率消耗 | ≤27 kW |
7 | 最大湿度要求 | ≤60％ |
十 | 其他 | |
1 | 高压注射器 | |
2 | 水冷机 | |
3 | 主控柜及数据柜配套UPS | |
4 | 提供液氦年消耗量 | |
5 | 开机率 | ≥90% |
保修期 | 二十四个月 |
第四标段全身X射线计算机体层螺旋扫描装置（1套）
设备技术要求及主要性能参数
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
序号 | 内容 | 招标要求 |
一 | 招标要求 | 高档16排螺旋CT系统，全身扫描的临床应用和临床研究 |
*二 | 系统平台 | 投标产品必须提供最新高端平台的智能扫描功能，使用iPatient技术或SMART Console技术或Fast Planning技术。 |
三 | 主要参数 | |
1 | 投标商应在投标文件中如实提供其 技术指标，并说明其测试条件和测试方法，可增加说明 | |
2 | 机架系统 | |
*2.1 | 机架孔径 | ≥70cm |
2.2 | 机架机械倾角 | ≥±30度 |
2.3 | 三维激光定位系统 | 具备激光定位系统精确度：≤±1mm |
2.4 | 机架控制板 | 机架左右两侧均可控制床升降，水平移动和机架角度等 |
2.5 | 探测器类型 | 超高速稀土陶瓷探测器 |
*2.6 | 探测器排列 | ≥24排 |
2.7 | 探测器通道数 | ≥736个/排 |
2.8 | 探测器采集单元数 | ≥17664个 |
2.9 | 探测器采集最薄层厚（16层/圈图像采集模式） | ≤0.6 mm |
2.10 | 滑环类型 | 低压滑环 |
2.11 | 机架冷却方式 | 风冷 |
2.12 | 机架驱动方式 | 皮带驱动 |
2.13 | 机架上显示KV，毫安，曝光时间扫描参数 | 具备 |
2.14 | 机架上显示床位，机架倾斜角度 | 具备 |
2.15 | 机架上呼吸控制专用指示灯(非X线暴光指示灯) | 具备 |
2.16 | 焦点至扫描野等中心距离 | ≤53.5cm |
2.17 | 焦点至探测器距离 | ≤94.0cm |
3 | X线系统 | |
3.1 | 球管阳极有效热容量 | ≥3.6MHU |
3.2 | 球管有效最大输出电流 | ≥320mA |
3.3 | 球管最大电压 | ≥130KV |
3.4 | 球管最小电压 | ≤80KV |
*3.5 | 球管大焦点 | ≤0.8mm×0.7mm |
3.6 | 球管小焦点 | ≤0.8mm×0.4 mm |
3.7 | 高压发生器有效功率 | ≥45KW |
4 | 扫描床系统 | |
4.1 | 床垂直升降最低和最高位置 | 最低≤45cm，最高≥83cm |
4.2 | 床水平移动最大速度 | ≥100mm/s |
4.3 | 床面可扫描范围 | ≥160 cm |
4.4 | 床水平移动精度 | ≤±0.25mm/200kg（最大载重条件） |
4.5 | 扫描床最大载重量 | ≥200kg（±0.25mm移床精度） |
4.6 | 床旁控制脚闸 | 具备 |
5 | 计算机部分（主控制台） | |
5.1 | 提供计算机的品牌型号 | |
5.2 | CPU | ≥4核 |
5.3 | 图像存储硬盘容量 | ≥680GB |
5.4 | 内存 | ≥8.0GB |
5.5 | 光盘刻录系统 | 具备 |
5.6 | 主控制台内硬盘存储量 | ≥1,000,000.00幅（512×512无压缩图像） |
5.7 | 重建矩阵 | ≥512×512 |
5.8 | 显示矩阵 | ≥1024×1024 |
5.9 | 显示像素尺寸 | ≤0.29mm |
5.10 | 处理功能 | 具备扫描、重建、显示、查询、存储、打印等操作 |
5.11 | 高分辨率逐行扫描显示器 | ≥1024×1280 LCD，≥19寸 |
5.12 | DICOM3.0图像格式，符合DICOM标准的工作列表、存储、传输、查询、打印、工作单（worklist）等功能 | 提供 |
5.13 | 激光相机接口 | DICOM3.0接口 |
5.14 | 自动照相技术 | 具备 |
5.15 | 自动语音系统及双向语音传输 | 具备 |
6 | 扫描参数 | |
6.1 | 扫描时间 | ≤0.8s/360度 |
6.2 | 扫描图像层数 | ≥16层图像/360度 |
*6.3 | 最薄探测器物理厚度 | ≤0.6mm |
6.4 | 图像重建时间 | ≥12幅/秒 |
6.5 | 扫描视野 | ≥50cm |
6.6 | 显示视野范围 | ≥5cm~50cm |
6.7 | 定位像方向 | 后前、前后、左右侧位 |
6.8 | 定位扫描长度 | ≥160cm |
6.9 | 最长连续扫描时间 | ≥100秒 |
6.10 | 最大连续扫描范围 | ≥160cm |
6.11 | 螺距连续可调 | 具备，螺距最小变量≤0.1 |
6.12 | 最大螺距 | ≥2.0 |
*6.13 | 使用迭代技术或ASiR技术或IRIS技术或IDose4技术或AIDR技术 | |
7 | 图像质量 | |
*7.1 | 空间分辨率 | ≥17.5 LP/CM（0% MTF，X-Y轴） |
7.2 | 密度分辨率 | ≤5mm@3% |
*8 | 高级图像处理服务器 工作站必须为原厂最新版本独立影像处理服务器级工作站（要求使用AW Serve技术或 Intellispace Portal星云技术或Syngo Via技术） | |
8.1 | 主频 | ≥4 x 3.3GHz |
8.2 | 内存 | ≥24GB |
8.3 | 硬盘个数 | ≥5块 |
8.4 | 总硬盘容量 | ≥1900GB |
8.6 | 高分辨率专业显示器 | ≥1920×1200 LCD，≥24寸 |
8.7 | 显示器屏幕对比率 | ≥1000:1 |
8.8 | 光盘刻录系统 | DVD模式 |
8.9 | 图像在主机和工作站之间传输功能 | 具备双向传输的功能 |
8.10 | 工作站符合DICOM3.0标准，具有重建、显示、查询、存储、打印等功能 | 具备 |
8.11 | 功率 | ≥1300W |
8.12 | 工作站与相机连接 | DICOM3.0接口 |
9 | ||
9.1 | 多平面重建和曲面重建 | 具备 |
9.2 | 最大密度投影 | 具备 |
9.3 | 最小密度投影 | 具备 |
9.4 | 表面三维SSD重建 | 具备 |
9.5 | 高级容积漫游VRT | 具备 |
9.6 | 模拟手术刀功能 | 具备 |
9.7 | 透明技术 | 具备 |
9.8 | 血管CTA | 具备 |
9.9 | 实时自动造影剂跟踪(一次注射扫描) | 在血管内造影剂浓度达到设定值后控制台自动触发增强扫描。 |
9.10 | 实时剂量调节软件 | 具备 |
9.11 | 各种伪影消除软件 | 具备（包括运动伪影、容积伪影校正软件） |
9.12 | CT电影 | 具备 |
9.13 | 低剂量肺扫描 | 具备 |
9.14 | 组织结节测量软件 | 具备 |
9.15 | 肺纹理增强软件 | 具备 |
9.16 | 智能呼吸控制语音提示 | 具备 |
9.17 | 虚拟摄片和不对称不规则摄片编排 | 具备 |
9.18 | 儿童低剂量成像软件和扫描序列(具备80KV低电压) | 具备 |
9.19 | 不同病人的扫描图像可以在同一屏上分屏电影回放对比观察 | 具备 |
9.20 | CT值扩展软件 | 可将CT值扩展至-10000到+30000，便于高密度物体观察 |
9.21 | 多感兴趣区时间密度曲线自动分析软件 | 具备 |
9.22 | 并行重建功能 | 并行处理多种模式的图像的重建，可以在一个扫描方案中预置多达8种不同算法的重建任务。 |
9.23 | 提供直接三维高级重建功能 | 扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像。不需先人工重建二维薄层图像，再重建MPR/MIP |
*9.24 | 具有一键去骨功能 | |
*10 | 其它要求 | |
10.1 | 扫描附件床垫、头托1套 | 提供 |
10.2 | 质控水模1套 | 提供 |
10.3 | 高压注射器1套 | 提供 |
四 | 其它要求 | |
1 | 投标设备符合射线防护标准 | |
2 | 售后服务 | |
2.1 | 设备出现故障，要求工程师四小时内抵达现场 | |
2.2 | 设备自验收合格起免费保修24个月 | |
2.3 | 保修期内的开机率：投标方保证开机率≥93％ | |
2.4 | 设备停产后的备件供应≥八年 | |
3 | 随机安装、维修专用工具1套 | 提供 |
第五标段（进口）数字化双能X线骨密度仪（2套）
一、设备用途：
利用全身扫描方式和特别设计的骨质疏松易发部位（髋骨、脊柱、前臂）扫描机制，为骨质疏松症做出精确的判断。
二、 临床应用：检测骨密度，骨强度，骨质量，骨弹性；诊断骨质疏松，确定骨折区域预测骨折的危险性；计算骨丢失率；对药物疗效的评价；全身肌肉脂肪比测定；骨科髋关节置换术后评估；骨质疏松病的流行病学调查，骨质疏松病患者的随访及用于儿童骨密度检测等。
三、设备配置及技术参数要求
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
＊1.探测器：高性能的直接数字化探测器；采集方式：高低双能同时采集(K缘过滤技术)；
2.球管：双能量的X线球管，低能峰值≤35kv；高能峰值≤75kv
＊3、X-线的扫描模式：数字化快速笔束
4、扫描的精确度：≤1.0％；
＊ 5、智能扫描模式：可根据受测者生理参数（身高、体重等）自动调整扫描参数；
＊ 6、检测臂距检测床面距离≥55（提供实物测量数据）
＊7、全身扫描范围：≥1950 X 600 mm
8、精密激光定位；
9、具有正、侧位脊柱定位装置及股骨定位装置；
10、辐射剂量：＜20μSV/部位
＊ 11、扫描部位：1、全身扫描；2、局部：前臂、单侧髋关节、双侧髋关节联合扫描，腰椎（正、侧位），全脊柱（正、侧位）。
＊12、扫描时间：局部≤1分钟、全身≤6分钟（提供证明文件）
13、质量控制：自动质控，趋势曲线图；
14、校正：自动校准，体模校正。
15、X线源自动校准；
16、用户自定义扫描模式：可选择驱动速度（mm/sec）
＊ 17、多部位报告集成系统：自动生成一页含图像、数据A4报告（≥4个部位图像），报告可生成JPG格式输出。
＊ 18、用户界面：中文Windows XP操作平台；全中文操作界面（软件设置菜单里要有中文语言选项）
＊ 19、参考数据库：具有多人种及中国人正常人群数据库。
20、测量数据：骨密度（BMD）、骨矿物含量（BMC）、骨均质指数（BHI）、面积（AREA）、T值、Z值、体重质数（BMI）、脂肪含量、肌肉含量，骨密度变化走势分析；
21、软件系统
＊ 21.1骨科专用形态测定工具软件（测量骨骼的长度、面积、角度，含HAL、FNA、FNAL等髋关节骨折风险指数评估）
21.2色阶图软件（用色彩表示骨密度含量情况并实时显示各区域骨密度数值）
＊ 21.3全身骨密度及体成分（包含头部、四肢、胸部等各部位骨密度及肌肉脂肪含量分析）
＊ 21.4数字化侧位脊柱评估：含胸椎和腰椎成像，并有形态分析功能，最终能生成临床检测报告。
21.5儿童全身检测软件
＊ 21.6人工关节及矫形分析软件
＊ 21.7影像处理软件：能对骨骼影像做放大及对比度、灰度调节处理。
＊ 21.8前臂骨密度测量（含近端、远端及超远端）分析软件。（提供检查报告）
21.9 T值和Z值分析软件
21.10各种有关数据库，参考数据库
21.11多次检测比较软件
21.12检测结果态势分析软件
22、数据库中所有患者信息及检测数据可生成EXCEL格式数据输出，便于临床及科研统计。
23、通讯
23.1DICOM3接口，可与PACS系统连接。
23.2无纸化通讯，可通过PACS系统、局域网、互联网以标准化格式将图像及报告发送至任意工作站或移动终端，实现资源共享和远程会诊。
23.3远程在线维护及技术支持软件，任何技术问题和设备故障操作者可通过专用软件获得在线引导帮助和解决
24、高性能电脑工作站（品牌计算机,含22英寸液晶显示器）
25、彩色激光打印机
26、仪器的安装：提供仪器电源的电压要求，电源最大电流以及环境温度、温度要求。
＊ 27、操作者在1米外不需要任何防护或屏蔽。
第六标段 （进口）全数字化平板乳腺X线机（1套）
主要技术参数
带*条款为必须满足项，有一条不满足则投标无效；非*条款四条以上（含四条）不满足则投标无效。
1、设备功能及其用途：全数字化平板乳腺X线机，可用于乳腺疾病诊断、早期妇女乳腺疾病普查。
2、诊断工作站：可预览处理图像作临床诊断并有后处理功能
2.1、1个2MP 液晶显示器用于用户界面操作和报告
2.2、5MP DICOM 灰阶显示器 2个；分辨率 ≥2560x2048 像素；
灰阶 ≥10 bits (1024位)；对比度 ≥800:1
*2.3、用户界面支持汉语和英语输入
2.4、乳腺阅片诊断系统：预定义多种标准乳腺挂片协议，支持同一患者历史图像一键对比；常规图像操作：窗宽窗位调节，缩放，放大镜，漫游，翻转；测量功能和标注：长度、面积、标准差、平均值测量；象素镜；标注（支持中文）；感兴趣区直方图显示；局部放大镜可以实现不同图像同步或对称局部放大（放大率、放大区域自由定义）；图像格式转换：图像向Windows导出到裁剪板；图像导出为DICOM、JPG和BMP可选格式；GSPSS 图像处理状态保存，保存图像窗宽/窗位、标注、剪切等信息。
2.5、乳腺报告：报告书写所见即所得，报告格式可自由定制；支持图文一体化报告；乳腺诊断类模板，支持私有模板和公共模板管理；支持对报告的审核及驳回功能；报告词库的动态扩充
2.6、DICOM激光打印
2.7、乳腺诊断教育培训：用户可以在阅片中将典型病例隐匿掉隐私相关信息后存入典型病例数据库;用户可以编辑典型病例及病理结果，做成教育培训模块;用户可以用教育培训模块进行教学和测评
3、乳腺活检定位装置。
4、X线发生器
4.1、高压发生器类型：高频逆变式
*4.2、最大曝光电压：≥39kV
4.3、最小曝光电压：≤22kV
4.4、曝光mAs范围：3-400 mAs
5．X线球管
5.1、双靶角旋转阳极（16°/22°）
5.2、阳极材料：钼钨双靶或钨靶
5.3、焦点：小焦点≤0.1mm，大焦点≤0.3mm
5.4、阳极转速：≥9400RPM
*5.5、阳极热容量：≥300kHu
5.6、滤过材料：铑/银
6、机架
6.1、摄影平台高度调节范围：≥70cm
6.2、摄影臂旋转范围：≥340º
6.3、SID：≥66cm
7、数字化平板探测器
7.1、探测器材料：非晶硒平板探测器
7.2、 DQE@0lp/mm：≥60％
7.3、探测器有效成像野：≥24×29cm
7.4、高分辨率采集矩阵：≥3000×4000
7.5、探测器空间分辨率：≥7 lp/mm
*7.6、像素大小：≤70μm
7.7、图像灰阶度：≥14bit
8、自动曝光功能
8.1、全自动曝光：根据乳腺厚度和密度全自动选择所有成像参数, 有预曝光系统。
8.2、自动曝光系统采用整板探测器作为探测单元，不需电离室设置
8.3、AEC手动设置位置有7个位置
8.4、曝光后参数显示：压力、SID、KV、mA均有显示
9、放大装置
9.1、放大倍数：≥1.8
10、压迫系统
10.1、电动/手动
10.2、压力、压迫厚度显示
10.3、全自动自适应性压迫板：自动贴和乳房轮廓产生一定的倾斜角度
10.4、提供至少4块压迫板，包括18×24cm；24×30cm；小乳房压迫板，放大压迫板。
11、滤线栅：
11.1、放大拍片时，滤线栅自动移开，无需手动拆除
11.2、高通透性滤线栅，可在X、Y轴两个方向上过滤散射线
12、图像采集工作站
12.1、曝光参数控制和图像采集一体式操作界面
12.2、硬盘: ≥60GB
12.3、内存：≥1GB
12.4、监视器：≥20〞，≥1.6×1.2K高分辨液晶显示器
12.5、输出接口：Dicom 3.0通用数字输出接口
12.6、采集工作站有CD光盘刻录功能
12.7、图像存储容量：≥4000幅